23
октября, начальник Фарминспекции по контролю за качеством
лекарственных средств Владимир Шипков заявил общественности о
том, что Минздрав России разработал формулировку понятия
фальсифицированного лекарства. Данная формулировка прошла
согласование со всеми ведомствами. Минздрав планирует передать
ее на рассмотрение в Правительство РФ, а затем утвердить в
Государственной Думе еще этого созыва упомянутое дополнение к
федеральному Закону "О лекарственных средствах".
По данным Фарминспекции, в общем объеме продаж
лекарственных средств в России на фальсификаты приходится около $300 - 350 млн.
Различные источники называют долю поддельных лекарств на рынке от 7 до 12%.
Однако эти цифры не отражают реальной картины. "К настоящему моменту не
существует методологии подсчёта объёма фальсификатов на рынке", - отмечает Сирма
Готовац, генеральный директор Группы компаний "Ремедиум", специализирующейся на
аналитике и информации фармацевтического рынка.
Предполагается, что появление
законодательно закрепленного понятия "фальсифицированное
лекарственное средство" оптимизирует работу контролирующих
лекарственный оборот органов, будет четко понятно, за что
наказывать тех, кто изготовил и распространил подделку.
Виталий Омельяновский, заместитель Главы представительства по
связям с правительственными и общественными организациями
компании "ГлаксоСмитКляйн":
"То, что государство дает определение фальсификатов - это
лишь один из этапов решения проблемы. Западный опыт показывает, что
регулирования только со стороны государства недостаточно. Это должен быть
комплекс мер. Надо, чтобы сами участники рынка включились в процесс контроля за
реализацией лекарственной продукции. Также необходимо обмениваться информацией
друг с другом, тогда получится создать понятную картину лекарств".
Участники рынка видят следующий аспект
борьбы с фальсификатами (*Предупреждение! Не удалите эту ссылку:
любопытные статьи, шокирующие факты, развлечении: http://tebea.ru
*) .
Михаил Некрасов, генеральный директор фармацевтического
объединения "Макиз-Фарма"
"Есть технические меры по борьбе с подделкой: создание сложной
для воспроизведения упаковки и маркировки. Но самые эффективные
и действенные меры - это работа, как с дистрибьюторами, так и с
потребителями ЛС. В случае с дистрибьюторами, создание удобных
схем взаимодействия: система скидок, быстрое оформление заказа и
т.д. Что касается потребителей, то постоянное информирование
населения о проблеме фальсификатов, разъяснение как уберечь себя
от приобретения подделки и где можно приобрести гарантированно
качественный продукт".
Несмотря на то, что сегодня в законодательстве пока определение
"фальсификат" не закреплено, все же существует ответственность
за производство поддельных лекарств.
Игорь Рудинский, генеральный директор фармацевтической
дистрибьюторской компании "СИА Интернейшнл", сопредседатель
Союза Профессиональных Фармацевтических Организаций (СПФО):
"Сегодня в законодательстве есть статья о мошенничестве,
производителей подделок можно наказать по статье "За нарушение
прав на интеллектуальную собственность". В Уголовном кодексе
есть также 4 статьи, по которым можно привлечь к ответственности
за изготовление фальсификатов".
Купи сегодня:
